Συγκλονιστικό 86% των παιδιών υπέστησαν αρνητική αντίδραση στο εμβόλιο Pfizer Covid σε κλινική δοκιμή.| Ο Θυμωμένος Έλληνας.

Ο FDA χορήγησε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του εμβολίου Pfizer mRNA Covid για χρήση σε παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω στις ΗΠΑ στις 10 Μαΐου 2021. Ο EMA ακολούθησε πρόσφατα το παράδειγμά του, προτείνοντας το Pfizer jab να χορηγείται σε παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω στις χώρες της ΕΕ. Εξαιτίας αυτού δεν μπορεί να υπάρξει καμία αμφιβολία ότι το MHRA θα ακολουθήσει το παράδειγμα του FDA και του EMA και θα χορηγήσει επίσης άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης του τρυπήματος Pfizer για χρήση σε παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω. Γνωρίζετε όμως ότι οι κλινικές δοκιμές που πραγματοποίησε η Pfizer σε παιδιά ηλικίας 12 - 15 ετών αποκαλύπτουν ότι το 86% των παιδιών στα οποία χορηγήθηκε τουλάχιστον μία δόση τρυπήματος υπέστησαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις που κυμαίνονται από ήπιες έως σοβαρές;

Οι πληροφορίες είναι δημόσια διαθέσιμες και περιέχονται σε ένα δελτίο πληροφοριών του FDA, το οποίο μπορείτε να δείτε εδώ ( δείτε σελίδα 25, πίνακας 5 επιθεώρησης ).

Το ενημερωτικό δελτίο περιέχει δύο πίνακες που περιγράφουν λεπτομερώς το ανησυχητικό ποσοστό παρενεργειών και ζημιών που υπέστησαν παιδιά ηλικίας 12- 15 ετών στα οποία χορηγήθηκε τουλάχιστον μία δόση του «εμβολίου» του mRNA Pfizer ( γονιδιακή θεραπεία ).

Οι πίνακες δείχνουν ότι σε 1.127 παιδιά χορηγήθηκε μία δόση από το mRNA jab, αλλά μόνο 1.097 παιδιά έλαβαν τη δεύτερη δόση. Αυτό το γεγονός εγείρει από μόνο του ερωτήματα για το γιατί 30 παιδιά δεν έλαβαν δεύτερη δόση από το τρύπημα Pfizer και αμφιβάλλουμε ότι η απάντηση είναι όμορφη.Από τα 1.127 παιδιά που έλαβαν την πρώτη δόση τρυπήματος, ένα συγκλονιστικό 86% παρουσίασαν ανεπιθύμητη αντίδραση. Από τα 1.097 παιδιά που έλαβαν μια δεύτερη δόση τρυπήματος, ένα συγκλονιστικό 78,9% παρουσίασαν ανεπιθύμητη αντίδραση.

Ο πίνακας 6 στο δελτίο πληροφοριών του FDA δείχνει ότι το 20,3% από τα 1.127 παιδιά που έλαβαν την πρώτη δόση του τρυπήματος Pfizer εμφάνισαν πυρετό, ενώ το 39,3% από τα 1.097 παιδιά που έλαβαν δεύτερη δόση εμφάνισαν πυρετό.Άλλο 60,1% των παιδιών που έλαβαν την πρώτη δόση παρουσίασαν επίσης κόπωση, ενώ το 66% αυτών που έλαβαν δεύτερη δόση παρουσίασαν κόπωση. Ένα άλλο 55,3% των παιδιών που έλαβαν την πρώτη δόση παρουσίασαν επίσης πονοκέφαλο και το 64,5% αυτών που έλαβαν δεύτερη δόση αντιμετώπισαν επίσης πονοκέφαλο. Το 27,6% των παιδιών που έλαβαν την πρώτη δόση παρουσίασαν επίσης ρίγη, ενώ το 41,5% των παιδιών που έλαβαν δεύτερη δόση παρουσίασαν ρίγη. Το 2,8% των παιδιών που έλαβαν την πρώτη δόση εμφάνισαν εμετό, ενώ το 2,6% των παιδιών που έλαβαν δεύτερη δόση εμφάνισαν εμετό.Η τελική ειδική ανεπιθύμητη ενέργεια που ο κατάλογος του FDA είναι η διάρροια. Από τα 1.127 παιδιά που έλαβαν την πρώτη δόση το 8,0% υπέφεραν από διάρροια. Από τα 1.097 παιδιά που έλαβαν 2η δόση το 5,9% παρουσίασαν διάρροια.

Είναι συγκλονιστικό να διαπιστώνουμε ότι ακόμη και αφού το 86% των παιδιών ανέφεραν ανεπιθύμητη αντίδραση μετά την πρώτη δόση που επέτρεψε να προχωρήσει η μελέτη και στα ίδια παιδιά δόθηκε μια δεύτερη δόση τρυπήματος. Το έγγραφο του FDA αναφέρει επίσης ότι το 0,04% υπέστη μια εξαιρετικά σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια, αλλά δεν αναλύεται λεπτομερώς για το είδος των αντιδράσεων που προέκυψαν. Το 0,04% μπορεί να ακούγεται μικρό, αλλά ας το θέσουμε σε προοπτική. Στο Ηνωμένο Βασίλειο υπάρχουν περίπου 4 εκατομμύρια παιδιά ηλικίας μεταξύ 12-15 ετών. Εάν κάθε ένα από αυτά τα παιδιά επρόκειτο να λάβει μόνο μία δόση από το τρύπημα mRNA του Pfizer, τότε σύμφωνα με τη μελέτη μπορούμε να αναμένουμε ότι θα δούμε 1.600 να υποφέρουν από μια εξαιρετικά σοβαρή ανεπιθύμητη αντίδραση που θα μπορούσε να περιλαμβάνει θάνατο.Αλλά αν αυτό επεκταθεί στη συνέχεια σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών και εμφανιστεί παρόμοιο ποσοστό εξαιρετικά σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, τότε μπορούμε να αναμένουμε ότι ο αριθμός αυτός θα αυξηθεί σε περίπου 5.200. Ωστόσο, δεν μπορούμε να ξεχάσουμε ότι η μελέτη δείχνει ότι το 86% των παραληπτών υπέστη ανεπιθύμητη αντίδραση. Αυτό σημαίνει ότι εάν στα παιδιά μόλις 12-15 ετών δοθεί μία δόση από το τρύπημα Pfizer, μπορούμε να αναμένουμε ότι 3,4 εκατομμύρια από αυτούς θα υποστούν ανεπιθύμητη αντίδραση.

Όταν συγκρίνουμε αυτό το ποσοστό με τον πραγματικό κίνδυνο παιδιών που υποφέρουν ακόμη ήπια από την υποτιθέμενη ασθένεια Covid-19, είμαστε απορημένοι με το πώς οι ρυθμιστικές αρχές των φαρμάκων κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη αυτών των πειραματικών εμβολίων υπερτερούν των κινδύνων.

Και αυτά είναι τα πειραματικά εμβόλια, η FDA ρίωση t λέει ακόμα το κοινό αυτό στο οποίο αναφέρεται το εξής -

« Το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 είναι ένα μη εγκεκριμένο εμβόλιο που μπορεί να αποτρέψει τον COVID-19. Δεν υπάρχει εγκεκριμένο από τον FDA εμβόλιο για την πρόληψη του COVID-19. Ο FDA ενέκρινε την επείγουσα χρήση του εμβολίου Pfizer-BioNTech COVID-19 για την πρόληψη του COVID-19 σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω βάσει εξουσιοδότησης χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA). '

Ο FDA επιβεβαιώνει επίσης στο ενημερωτικό δελτίο του ότι το τρύπημα Pfizer (μαζί με όλα τα άλλα τρυπήματα Covid) βρίσκεται ακόμα σε κλινικές δοκιμές -

«Μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές και απροσδόκητες παρενέργειες. Το εμβόλιο Pfizer-BioNTech COVID-19 εξακολουθεί να μελετάται σε κλινικές δοκιμές. '

Έρχονται για τα παιδιά σας. Η σιωπή και η συμμόρφωσή σας επέτρεψαν να συμβεί αυτό. Οποιοσδήποτε λογικός άνθρωπος, αφού διάβασε αυτό το «ενημερωτικό δελτίο» από τον FDA, θα έβρισκε σίγουρα το κουράγιο να πει «αρκετά είναι αρκετά»;Μοιραστείτε το ευρέως έτσι ώστε οι γονείς σε όλο το Ηνωμένο Βασίλειο, την Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες να μπορούν να λάβουν τεκμηριωμένη απόφαση για τα παιδιά τους.

Επιμέλεια μετάφρασης από τά Αγγλικά και αντιγραφή:

Ιωάννης Ελευθερίου.

Πηγή:theexpose.uk